این نتایج مبتنی بر آزمایش فاز دوم قبلی است و تأیید می‌کند که پلتفرم mRNA آنتی‌بادی‌های قوی با مشخصات ایمنی قابل قبول ایجاد می‌کند. با این نتایج، برنامه واکسن آنفلوانزای فصلی mRNA شرکت گلاسکواسمیت‌کلاین به توسعه بالینی در مراحل آخر خواهد رفت.

تونی وود، مدیر ارشد علمی شرکت گلاسکواسمیت‌کلاین، گفت: «این نتایج نشان دهنده پیشرفت قابل توجهی در برنامه mRNA ما است و این داده‌ها از حرکت به سمت توسعه در مراحل پایانی پشتیبانی می‌کند. در نهایت، هدف ما ایجاد بهترین واکسن برای ایجاد محافظت بیشتر از مردم در طول فصل همه‌گیری آنفولانزا است.»

شرکت گلاسکواسمیت‌کلاین به تازگی قرارداد مجوز جدیدی را با CureVac امضا کرده است تا کنترل کامل توسعه و تولید واکسن‌های آنفلوانزا و را در اختیار بگیرد. شرکت گلاسکواسمیت‌کلاین به توسعه و بهینه‌سازی قابلیت‌های mRNA خود از طریق سرمایه‌گذاری و مشارکت، از جمله در بهینه‌سازی توالی مبتنی بر AI/ML، طراحی و ساخت نانوذرات ادامه می‌دهد.

فاز دوم کارآزمایی، واکنش‌زایی و ایمنی‌زایی سطوح دوز مختلف یک واکسن اصلاح شده و چند ظرفیتی را ارزیابی می‌کند که آنتی‌ژن‌های کدکننده مطابق با هر سه سویه آنفلوانزای توصیه شده توسط WHO را ارزیابی می‌کند. این مطالعه شامل ۲۵۰ بزرگسال جوان سالم ۱۸ تا ۶۴ ساله و ۲۵۰ سالمند سالم ۶۵ تا ۸۵ ساله بود. در هر گروه سنی، سطوح دوز متفاوتی در مقایسه با یک واکسن مقایسه‌کننده مجاز و مناسب با سن مورد آزمایش قرار گرفت.