این تیم تحقیقاتی به رهبری دکتر ییزهو دونگ در دانشکده پزشکی آیکاهن دانشگاه مانت ساینی (Mount Sinai) نانوذرات لیپیدی خاصی را طراحی کرده‌اند که قادرند mRNA را از سد خونی مغز عبور دهند. سد خونی مغز یک سیستم دفاعی طبیعی است که معمولاً از رسیدن بسیاری از داروها به مغز جلوگیری می‌کند. سیستم انتقال موفق این تیم می‌تواند درهای جدیدی را برای درمان بیماری‌هایی از جمله تومورهای مغزی و اعتیاد به دارو باز کند.

دکتر ییزهو دونگ، استاد ایمنی‌شناسی و ایمن‌درمانی در دانشگاه مانت ساینی، در این‌باره می‌گوید: مطالعه ما نشان می‌دهد که این نانوذرات لیپیدی عبورکننده از سد خونی مغز (BLNPs) می‌توانند به طور ایمن و کارآمد mRNA را به مغز منتقل کنند. این موضوع می‌تواند فرصت‌هایی را برای استفاده از درمان‌های مبتنی بر mRNA در اختلالات مختلف عصبی و روانی ایجاد کند.

این تیم تحقیقاتی برای توسعه این روش، یک کتابخانه از ۷۲ مولکول لیپیدی مختلف طراحی کرده‌اند که به طور خاص برای عبور از سد خونی مغز ساخته شده‌اند. پس از آزمایش‌های گسترده، یک فرمول خاص به نام MK۱۶ BLNP شناسایی شد که کارآیی بسیار بالاتری نسبت به سیستم‌های تحویلی موجود و تأییدشده توسط سازمان غذا و دارو (FDA) نشان داد. این نانوذرات موفق به رساندن محموله‌های خود به نورون‌ها و سایر سلول‌های مغزی شده و اثرات درمانی قابل توجهی در مدل‌های بیماری مختلف داشته‌اند.

به نقل از ستاد نانو، در آزمایش‌های مرتبط با سرطان مغز، این سیستم به طور مؤثر mRNA مهارکننده تومور را به سلول‌های گلیوبلاستوما که نوعی سرطان مغز است، رسانده است. همچنین در آزمایش‌های مدل اعتیاد به کوکائین، این نانوذرات موفق شدند mRNA ای را منتقل کنند که رفتار  فرد را در قبال مواد مخدر تغییر داد. این سیستم در آزمایش‌ها روی نمونه‌های بافت مغز انسان نیز موفق عمل کرده و نشان‌دهنده پتانسیل استفاده بالینی آن است.

دکتر اریک جی. نستلر می‌گوید: یافته‌های ما پتانسیل نانوذرات لیپیدی را در غلبه بر یکی از بزرگ‌ترین چالش‌ها در درمان بیماری‌های مغزی نشان می‌دهد. ما بسیار هیجان‌زده‌ایم که این پلتفرم نوآورانه را برای کاربردهای درمانی گسترده‌تر ارزیابی کنیم.