دانشمندان یک ال‌اس‌دی(LSD) جدید برای درمان ایمن بیماری‌های روانی مهندسی کرده‌اند و ترکیبی را تولید کرده‌اند که اتصال مغز را تقویت می‌کند و در عین حال از توهم اجتناب می‌کند.

از زمان کشف ال‌اس‌دی در دهه ۱۹۴۰، این روانگردان به دلیل تأثیرات عمیق خود بر ادراک، هوشیاری و سلامت روان، دنیای علم را مجذوب خود کرده است.

محققان در اواسط قرن بیستم، پتانسیل آن را برای درمان شرایطی مانند افسردگی و اعتیاد بررسی کردند، تا اینکه واکنش‌های فرهنگی و نگرانی‌های ایمنی، آن را از کانون توجه پزشکی دور کرد.

به نقل از آی‌ای، در حالی که علاقه به داروهای روانگردان در سال‌های اخیر افزایش یافته است، ال‌اس‌دی برای جمعیت‌های آسیب‌پذیر، به ویژه آنهایی که مبتلا به اسکیزوفرنی هستند، بسیار غیرقابل پیش‌بینی باقی مانده است.

اکنون دانشمندان دانشگاه کالیفرنیا دیویس(California, Davis)، ترکیبی ساخته‌اند که می‌تواند این روایت را تغییر دهد.

آنها با تغییر موقعیت تنها دو اتم در ساختار ال‌اس‌دی، مولکول جدیدی را به نام JRT ایجاد کرده‌اند که مزایا را حفظ می‌کند، اما گیجی و توهم را از بین می‌برد.

نتیجه دارویی است که انعطاف‌پذیری مغز را افزایش می‌دهد، عملکرد شناختی را بهبود می‌بخشد و نویدبخش درمان بیماری‌های روانی جدی، بدون خطرات مرتبط با روانگردان‌های سنتی است.

تغییر مولکولی کوچک، پتانسیل بالینی بزرگ

دیوید اولسون(David Olson)، مدیر مؤسسه روانگردان‌ها و نوروتراپی دانشگاه کالیفرنیا دیویس گفت: در اصل، کاری که ما در اینجا انجام دادیم مانند تغییر تعویض چرخ‌های یک خودرو است. ما تنها با جابجایی دو اتم در ال‌اس‌دی، نمایه انتخابی JRT را به طور قابل توجهی بهبود دادیم و پتانسیل توهم‌زایی آن را کاهش دادیم.

داروی جدید JRT در آزمایش‌های بالینی، توانایی تحریک رشد سلول‌های مغزی و ترمیم مسیرهای عصبی آسیب‌دیده را نشان داد که ویژگی‌های اصلی در درمان موفقیت‌آمیز برای زوال شناختی و اختلالات خلقی هستند.

این دارو با اجتناب از عوارض جانبی که استفاده از ال‌اس‌دی را در محیط‌های بالینی محدود می‌کند، نسل جدیدی از ترکیبات الهام گرفته از روانگردان را ارائه می‌دهد که برای ایمنی و با دقت طراحی شده‌اند.

عملکرد بهتر نسبت به کتامین و بدون توهم

داروی JRT نشانگرهای کلیدی نوروپلاستیسیته و تراکم سیناپس را در قشر جلوی مغز موش‌ها افزایش داد.

این دارو همچنین اثرات ضد افسردگی قدرتمندی را نشان داد که حدود ۱۰۰ برابر قوی‌تر از کتامین است که استاندارد طلایی فعلی در داروهای ضد افسردگی سریع الاثر است.

مهمتر از همه اینکه JRT بیان ژن مرتبط با اسکیزوفرنی را تحریک نمی‌کند یا رفتارهای توهم‌زا را که معمولاً با ال‌اس‌دی در مدل‌های حیوانی مشاهده می‌شود، ایجاد نمی‌کند.

اولسون گفت: هیچ کس واقعاً نمی‌خواهد یک مولکول توهم‌زا مانند ال‌اس‌دی به بیمار مبتلا به اسکیزوفرنی بدهد. توسعه JRT تاکید می‌کند که ما می‌توانیم از داروهای روانگردان مانند ال‌اس‌دی به عنوان یک نقطه شروع برای ساخت داروهای بهتر استفاده کنیم و ممکن است بتوانیم داروهایی ایجاد کنیم که بتوان در جمعیت بیمارانی که استفاده از روانگردان برای آنها ممنوع است، استفاده کرد.

ساخت داروهای بهتر برای اسکیزوفرنی و فراتر از آن

داروی JRT به نام «جرمی آر. تاک»(Jeremy R. Tuck)، دانشجوی فارغ‌التحصیلی که برای اولین بار آن را ابداع کرد، نام‌گذاری شده است. تقریباً پنج سال طول کشید تا این ترکیب از طریق یک فرآیند دقیق ۱۲ مرحله‌ای توسعه یابد.

محققان دانشگاه کالیفرنیا دیویس اکنون در حال آزمایش JRT برای بیماری‌های دیگر و اصلاح طراحی آن هستند.

هدف آنها ارائه درمان‌هایی است که فراتر از مدیریت علائم هستند و در واقع مغز را در شرایطی مانند اسکیزوفرنی، افسردگی و بیماری‌های عصبی بازسازی می‌کنند.

اولسون می‌گوید: داروی JRT پتانسیل درمانی بسیار بالایی دارد. در حال حاضر ما آن را در مدل‌های بیماری دیگر آزمایش می‌کنیم، ترکیب آن را بهبود می‌بخشیم و نسخه‌های جدیدی از JRT ایجاد می‌کنیم که ممکن است حتی بهتر باشد.