تسنیم/ پژوهشگران در یک مطالعه جدید موفق شده‌اند نشانه‌های سرطان را در نمونه‌های خون، تا سه سال پیش از تشخیص بالینی بیماری شناسایی کنند.

به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم، پژوهشگران در یک مطالعه جدید موفق شده‌اند نشانه‌های سرطان را در نمونه‌های خون، تا سه سال پیش از تشخیص بالینی بیماری شناسایی کنند.

نتایج این مطالعه که در مجله علمی Cancer Discovery منتشر شده، نشان می‌دهد DNA شناور آزاد (cfDNA) که از سلول‌های پیش‌سرطانی یا سرطانی مرده وارد جریان خون می‌شود، می‌تواند سال‌ها پیش از ظهور علائم بیماری شناسایی شود. این یافته‌ها گامی مهم در جهت تشخیص پیش‌بالینی سرطان و تحول در غربالگری‌های زودهنگام تلقی می‌شود.

امکان مداخله زودتر در درمان

به گفته محققان، تشخیص زودهنگام سرطان با مداخله به‌موقع درمانی و کاهش مرگ‌ومیر همراه است. دکتر یوکسوان وانگ، متخصص انکولوژی از دانشگاه جانز هاپکینز، و همکارانش در این مطالعه، نمونه‌های پلاسما از بیماران را که حدود 40 سال پیش برای یک پروژه دیگر ذخیره شده بود، مورد بررسی قرار دادند. آنها تمرکز خود را روی 26 فردی گذاشتند که طی شش ماه پس از نمونه‌گیری به سرطان مبتلا شدند، در کنار 26 فرد دیگر که تا 17 سال پس از نمونه‌گیری علائم بیماری نداشتند.

تجزیه و تحلیل نمونه‌های پلاسما، وجود بین یک تا سه جهش سرطانی رایج را در نمونه‌هایی که چند ماه پیش از تشخیص سرطان گرفته شده بودند، تأیید کرد. در گامی فراتر، محققان توانستند این جهش‌ها را در نمونه‌هایی که تا سه سال پیش از بروز بیماری گرفته شده بودند نیز شناسایی کنند.

جهش‌های شخصی‌سازی‌شده در DNA

برای شناسایی دقیق‌تر، تیم پژوهشی با توالی‌یابی DNA، جهش‌های منحصربه‌فرد هر فرد را در نمونه‌های پلاسما پیدا کردند. نتایج نشان داد که در سه نمونه از پنج نمونه اولیه بررسی‌شده، نشانه‌های واضحی از جهش‌های سرطانی وجود داشته است.

در این مطالعه، بیماران به انواع مختلفی از سرطان از جمله سینه، کبد، روده بزرگ، پانکراس، ریه و رکتوم مبتلا بودند. با این حال، پژوهشگران هشدار می‌دهند که کارایی این آزمایش در انواع خاصی از سرطان مانند سرطان مغز ممکن است محدود باشد؛ زیرا برخی از اندام‌ها مانند مغز DNA توموری را به‌سختی وارد جریان خون می‌کنند.

چالش‌ها و آینده بالینی آزمایش

در برخی موارد، DNA سرطانی در نمونه‌های خون افرادی که بعداً به سرطان مبتلا شدند، یافت نشد. به‌همین دلیل، هنوز این روش برای غربالگری عمومی مناسب نیست و نیازمند مطالعات گسترده‌تر است. به گفته دکتر وانگ، استفاده بالینی گسترده از این آزمایش به دلیل هزینه‌های بالای توالی‌یابی DNA، در حال حاضر محدود به گروه‌های پرخطر مانند افراد دارای سابقه خانوادگی سرطان خواهد بود.

کاترین آلیکس-پانابیِر، محقق سرطان از دانشگاه مون‌پلیه فرانسه، با تأکید بر اهمیت این مطالعه، گفت: واقع‌بینانه است اگر بگوییم استفاده عمومی از چنین آزمایشی ممکن است بین پنج تا ده سال آینده زمان ببرد.

این مطالعه بر روی نمونه‌هایی از مردان و زنان سیاه‌پوست و سفیدپوست بین 45 تا 64 سال از چهار ایالت آمریکا انجام شده است. تحقیقات آینده می‌تواند کارایی این روش را در میان جمعیت‌های با زمینه ژنتیکی متنوع‌تر ارزیابی کند.

انتهای پیام/